北京时间2024年3月14日，欧康维视宣布首创新药（first-in-class）OT-202（脾酪氨酸激酶与VEGF双靶点抑制剂）在中国开展的II期临床试验得出积极结果。

本试验共入组213例中重度干眼受试者，试验结果显示，OT-202达到预设的主要终点指标（第56天角膜染色评分较基线的改善优于安慰剂组），同时OT-202也可以显著改善干眼患者的眼部症状，并且具有良好的安全性及使用舒适度。

关于OT-202

OT-202是公司自主研发的首创新药（first-in-class），作用靶点为脾酪氨酸激酶（syk）与血管内皮生长因子（VEGF）双靶点，用于治疗干眼，目前在国内已完成II期临床试验。

关于欧康维视 

欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信，公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。

截止目前，公司已拥有眼前及眼后段25种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，12款产品处于商业化阶段，5款产品已进入III期临床试验，核心产品优施莹（0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂）已在国内获批上市并被纳入国家医保。2020年7月10日，欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：01477。