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欧康维视治疗术后炎症新药OT-502（地塞米松植入剂）真实世界研究完成所有263例患者入组
2023-08-14
近日，欧康维视宣布治疗术后炎症新药OT-502（地塞米松植入剂）在海南博鳌乐城超院完成真实世界研究（RWS）263例患者入组用药。OT-502的III期临床试验仍在进行中，进展顺利。我们预计至今年底将完成OT-502的NDA材料准备工作。
OT-502是美国FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗术后炎症的单剂量缓释房内类固醇药物。（Frost Sullivan）
炎症是白内障手术后常见的症状，如治疗不及时可能会导致严重的并发症。目前临床上常规使用激素和抗生素滴眼液2-4周来治疗术后炎症，以白内障手术为例，患者多为老年人，用药依从性较差。
OT-502利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至眼前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放，能较好抑制术后前房炎症反应，避免频繁使用局部激素滴眼液，解决了患者白内障术后用药依从性不佳的问题，为白内障术后炎症管理提供了更好的治疗选择。
关于OT-502（地塞米松植入剂）
OT-502是一种新型、可生物降解的单次注射的缓释抗炎药物，可在注射后即刻释放活性成分地塞米松发挥抗炎作用，持续释放21-22天。可生物降解，无需取出。
该药物旨在为眼科医生提供一种术毕单次注射缓释激素的选择，能够显著降低患者术后使用眼药水的需求，从而提高患者依从性、改善白内障术后的炎症管理。与此同时，该药物也能帮助患者简化眼科术后护理过程，为眼科术后炎症提供了更好的治疗选择。
关于欧康维视
欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信，公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。
截止目前，公司已拥有眼前及眼后段26种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，12款产品处于商业化阶段，6款产品已进入III期临床试验，核心产品优施莹（0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂）已在国内获批上市。2020年7月10日，欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：01477。
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