欧康维视提示

本内容仅供医学专业人士使用。如果您是医学专业人士,请点击确认,进入页面;否则请点击退出,返回上一页。
欧康维视低浓度阿托品OT-101-S(液液双腔)国内III期临床试验申请获受理
2023-07-20

北京时间2023年7月20日

 

欧康维视生物宣布核心自研产品OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)在国内的III期临床试验申请获CDE受理,用于延缓儿童近视进展。

 

OT-101-S的设计为每个剂量单位包含硫酸阿托品浓缩溶液及稀释溶液(均不包含防腐剂)两个腔室,使用前将两个腔室进行混合制成低浓度硫酸阿托品滴眼液,因此OT-101-S的储存及使用更加方便,中性的溶液环境也大大提升了该产品的使用依从性及有效性

 

OT-101-S临床试验的成功开展预计将缩短公司低浓度阿托品产品的注册上市周期。

 

关于欧康维视

欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案,以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信,公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。

 

截止目前,公司已拥有眼前及眼后段25种药物资产,建立起了完整的眼科药物产品线,12款产品处于商业化阶段,6款产品已进入III期临床试验,核心产品优施莹(0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂)已在国内获批上市。2020年7月10日,欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:01477。

Follow us