北京时间2020年12月28日，欧康维视宣布其治疗慢性非感染性葡萄膜炎产品OT-401被正式纳入海南省药品监督管理局药械临床真实世界数据试点品种名单中，这是海南省药监局首次增加了药品的真实世界研究试点，一同入围药品试点名单的还有赛诺菲的Sarclias与基石药业的普拉替尼，公司研发创新实力再获肯定。

欧康维视首席执行官刘晔先生：

我们非常高兴OT-401可以入选海南省药监局的真实世界研究试点名单，从公司成立伊始，就对OT-401的引进、临床研发、真实世界研究等一系列工作有了初步规划，并一直稳步推进。感谢海南博鳌乐城“先行先试”等一系列特许医疗政策，欧康维视得以将这款葡萄膜炎创新产品以最快速度引入，并为国内葡萄膜炎患者进行注射，收集整理完备的真实世界研究数据。现在，我们与全球知名药械企业一同入选试点名单的结果让我们深感荣幸同时也备受鼓舞，我们会继续推进真实世界数据的整理总结以及Ⅲ期临床试验，力争早日为更多的葡萄膜炎患者带来有效且安全的葡萄膜炎创新产品。

关于OT-401（Yutiq）

OT-401（氟轻松玻璃体内植入剂）作为目前治疗葡萄膜炎的first-in-class产品，OT-401具有低剂量眼底给药和长达36个月持续稳定释放药物的特点，大大改善了葡萄膜炎患者病情反复、传统治疗副作用大及用药依从性较差等问题，是首款且唯一经FDA 批准可释放氟轻松长达36个月的慢性非感染性葡萄膜炎疗法。

关于欧康维视

欧康维视是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案，以满足中国眼科医疗的巨大需求。我们相信，具有明显先发优势的眼科医药平台将令我们在中国眼科业界取得领先地位。截止目前，公司已拥有眼前及眼后段17种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，其中4款药物已在中国进入临床Ⅲ期试验。2020年7月10日，欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：01477。