北京时间2021年8月17日，欧康维视管线产品OT-502（9%地塞米松植入剂）获国家药监局药品审评中心批准纳入博鳌乐城先行区真实世界数据应用试点品种。截至目前，公司已有两款产品进入真实世界研究试点品种，是国内进入试点品种最多的创新药企。此前，OT-502作为临床急需药物已获得在博鳌乐城超院试点销售资格，并已完成在国内的首例患者注射；同时其在国内递交的III期临床试验申请已获CDE受理。

OT-502于2018年2月9日在美国获得FDA批准上市，是第一个也是唯一一个FDA批准的治疗术后炎症适应症的眼内缓释药物。炎症是白内障手术后常见的症状，如果不及时治疗可能会导致严重的并发症。

目前临床上常规使用激素和抗生素滴眼液2-4周来治疗术后炎症，但白内障患者多为老年人，用药依从性较差。OT-502利用Verisome药物输送技术将地塞米松递送至前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放，较好地抑制了术后前房炎症反应，避免了局部激素滴眼液的频繁使用，有效解决了患者白内障术后用药依从性不佳的问题，为白内障术后炎症管理提供了更好的治疗选择。