欧康维视提示

北京时间2026年5月28日,欧康维视宣布治疗成人老视新药OT-802 III期临床试验(一项评价OT-802滴眼液治疗中国老视患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心III期临床)在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院完成首例受试者入组。
毛果芸香碱是一种成熟的眼部护理治疗药物,它的主要作用机制是收缩瞳孔,从而增强景深,改善近视力和中距视力。OT-802是由欧康维视自主研发并拥有全球权利的产品。其采用公司特有的自研液液双腔技术,从而保证了毛果芸香碱滴眼液在中性情况下的稳定性。进而改善其疗效和副作用。临床前数据显示,OT-802起效较快,不良反应较小,舒适性,有效性及安全性良好。
关于欧康维视
是一家中国眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案,以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信,公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。截止目前,公司已拥有眼前及眼后段43种药物资产,建立起了完整的眼科药物产品线,27款产品处于商业化阶段,5款产品正处于III期临床试验,1款产品已进入商业化注册阶段,核心产品优施莹®(0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂)已在国内获批上市并被纳入国家医保,抗过敏创新药物智维泰®(盐酸西替利嗪滴眼液)及抗VEGF药物博优景®(阿柏西普眼内注射溶液)也已在国内获批上市。2020年7月10日,欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:01477。
