欧康维视提示

近日,欧康维视治疗干眼全新靶点(First-in-class)1类新药OT-202(Syk/VEGFR-2双靶点抑制剂)的II期临床研究《Efficacy and safety of Syk/VEGFR-2 Dual-target Kinase Inhibitor (OT202) in Dry Eye:A Randomized, Vehicle-controlled, Phase 2 Trial》成果在国际眼科顶刊《Ophthalmology》(IF:12.4,Q1 区)正式发表(DOI10.1016/j.ophtha.2025.10.023)。
该研究是在《Ophthalmology》上发表的首个中国干眼1类创新药临床研究成果,标志着公司研发实力突出及OT-202出色的临床潜力,获得国际权威眼科期刊的认可也将激励公司继续在眼科前沿领域的研发脚步,力争为全球干眼患者提供新的治疗手段。
OT-202:为中重度干眼提供抗炎新选择
干眼是一种常见且复杂的眼表疾病,以泪膜稳态失衡为核心特征,伴随眼表炎症、组织损伤及神经感觉异常,临床表现包括眼干、异物感、烧灼感、视力波动等,严重者可导致角膜损伤甚至视力丧失。随着电子屏幕使用时长增加、环境污染加剧及人口老龄化趋势,全球干眼患病率持续上升,我国干眼患者人数已突破3亿。炎症是干眼重要的发病机制,OT-202滴眼液作为一种创新机制的眼表抗炎药物,其研究成果的发表有望为中重度干眼治疗提供更多的选择。
该研究由温州医科大学附属眼视光医院的陈蔚教授作为全国组长单位负责人,联合国内 10 家眼科中心共同完成。研究团队严格遵循临床试验规范,从患者选择、随机分组、用药观察至数据采集与统计分析,全程实施高质量管控,确保研究数据的科学性、可靠性与伦理合规性。
