北京时间2025年8月22日，欧康维视与Nicox SA共同宣布由双方共同开发用于治疗青光眼的新药OT-301（格贝前列素）的第二个国际多中心III期临床研究（Denali研究）达到主要终点。

此前，双方已合作完成了OT-301的首个国际多中心III期临床研究（Mont Blanc研究），两项研究的结果将共同用于支持OT-301在中国和美国的新药上市申请（NDA）。

在Denali研究中，共计696名开角型青光眼（POAG）或高眼压症（OHT）患者被纳入研究，其中147例受试者来自中国的25家研究中心，549例受试者来自美国的65家研究中心。

研究结果显示，OT-301在降低眼内压（IOP）方面与拉坦前列素达到了非劣效性的主要研究终点，并在全部6次访视点中的3个达到了显著优效性结果。OT-301展现出了快速且持续的降眼压效果，OT-301用药后较基线降低的眼内压为7.9至10.0 mmHg，而拉坦前列素用药后较基线降低的眼内压为7.1至9.8 mmHg（在第2周、第6周和第3个月的随访中，上午8点和下午4点时间匹配较基线的眼内压降低值），OT-301相较于拉坦前列素展出了多达0.8mmHg的降眼压幅度。在安全性方面， OT-301和拉坦前列素的常见的眼部不良反应均为结膜充血，未观测到与研究治疗相关的严重不良事件，整体安全性及耐受性良好。