欧康维视提示
北京时间2022年2月21日,在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局组织的真实世界数据研究推介交流会上,欧康维视荣膺“真研成果奖”。
关于OT-401
公司核心产品OT-401(氟轻松玻璃体内植入剂)于2018年10月18日被FDA首次批准用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎,通过国家赋予博鳌乐城先行区的“特许准入,先行先试”的优惠政策,博鳌超级医院通过临床急需通道引进,于2019年8月首次在我国应用,为我国慢性非感染性葡萄膜炎的治疗提供了革命性的全新治疗方法。
2020年12月28日,OT-401被正式纳入海南省药品监督管理局药械临床真实世界数据首批药品试点品种名单中。搭乘乐城先行先试政策的快车,OT-401在中国慢性非感染性葡萄膜炎患者治疗方面取得了积极的成效。
目前OT-401的NDA已完成临床核查,正处于CDE最后审核阶段。
关于欧康维视
欧康维视是一家中国眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案,以满足中国眼科医疗的巨大需求。我们相信,我们具有明显先发优势的眼科医药平台将令我们在中国眼科业界取得领先地位。
截止目前,公司已拥有眼前及眼后段20种药物资产,建立起了完整的眼科药物产品线,其中六款产品已进入III期临床试验,核心产品OT-401(氟轻松玻璃体内植入剂)NDA已获CDE受理,是中国注册史上第一个完全基于真实世界研究数据申报上市的新药。2020年7月10日,欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:01477。